Neem contact op via
mail
Stokrooie-Hasselt
Zwitserse Witte Herders
Zwitserse Witte Herder Fendi
Fendi is de dochter van Noona en Felix. Ze is net als haar mama een grote teef met een atletische bouw. Ze heeft goed pigment en donkere ogen.
Qua karakter is het een hond met een open karakter. Zij is temperamentvol, maar is rustig in huis. Ze is sociaal naar alle mensen en alle dieren.
Op de hondenschool toont ze een goede will-to-please, maar heeft ook haar koppige momenten. Haar sociale test heeft ze behaald en ook haar brevet gehoorzaamheid van de KKUSH heeft ze behaald. We trainen nu in de recreantengroep. Dat doet ze heel graag.
We hopen dat ze in de voetsporen van haar mama gaat treden en ook voor nakomelingen mag zorgen. Haar gezondheidsonderzoeken heeft ze inmiddels al ondergaan en die waren met super resultaat. We hopen dat ze in 2021 zelf mama mag worden.
Stamboomnaam: Rebel Girl of Reckhem's Castle
Chip: 981100004566102
Stamboom: LOSH 1272829
DNA: ISAG 2006 nomenclature
Hoogte: 62,5 cm
Moeder: Lysanor of Reckhem's Castle
Vader: Felix-Rico von der Maynbachbrücke
Fokgeschikt: conform de regels van de KMSH
HD A | ED 0/0 | MDR1 +/+ (vrij) | DM N/N (vrij) | rug: vrij | MH N/N (vrij) | Hypofysaire dwerggroei: N/N (vrij) | ogen: vrij (ECVO 2021)
Embark DNA-gezondheidsonderzoek * : Fendi is getest op 195 genetische afwijkingen en voor alle afwijkingen is ze vrij bevonden.
*
DNA testen kunnen een belangrijke bijdrage leveren bij het fokken van honden.
Daarom hebben wij besloten om vanaf heden via Embark in Amerika een gezondheidscheck via DNA te laten uitvoeren.
Dit laboratorium gebruikt voor de testen de meest geavanceerde techniek en voegt nieuwe of verbeterde testen automatisch toe.
Gemiddeld worden er 195 afwijkingen via DNA getest. Voor ons ras zijn ook een aantal testen relevant.
De belangrijkste genetische afwijkingen voor ons ras:
- MDR1 Drug Sensitivity (MDR1)
- Factor VIII Deficiency, Hemophilia A (F8 Exon 11, Shepherd Variant 1)
- Factor VIII Deficiency, Hemophilia A (F8 Exon 1, Shepherd Variant 2)
- Canine Leukocyte Adhesion Deficiency Type III, CLADIII (FERMT3)
- Platelet factor X receptor deficiency, Scott Syndrome (TMEM16F)
- Achromatopsia (CNGA3 Exon 7 German Shepherd Variant)
- Hyperuricosuria and Hyperuricemia or Urolithiasis, HUU (SLC2A9)
- X-linked Ectodermal Dysplasia, Anhidrotic Ectodermal Dysplasia (EDA Intron 8)
- Renal Cystadenocarcinoma and Nodular Dermatofibrosis, RCND (FLCN Exon 7)
- Mucopolysaccharidosis Type VII, Sly Syndrome, MPS VII (GUSB Exon 3)
- Degenerative Myelopathy, DM (SOD1A)
- Malignant Hyperthermia (RYR1)
Sociale test KKUSH: behaald
Gehoorzaamheidsbrevet KKSUH: behaald
